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专为细胞基因治疗研发设计，支持CRISPR RNP、mRNA、蛋白质等多样化递送。适用于免疫细胞、干细胞等难转染细胞，显著提升基因编辑效率。
与自动化平台无缝集成，满足大规模化合物筛选需求。助力药企快速筛选有效候选药物，降低研发成本与时间。
支持临床级细胞治疗生产，兼容第三方GMP设备，促进产业化。
