2024.06.14

在癌症治疗的漫漫探索途中，抗体-药物偶联物（ADCs）正如同一颗闪亮的明星，迅速崭露头角，成为现代医学界非常具有潜力的治疗手段。这种革新性的疗法通过使用特异性抗体将细胞毒性药物精确递送至癌细胞，从而显著减少对健康细胞的伤害。最近，科学家们在抗癌药物开发方面取得了重大突破，进一步推动了这一领域的进展。

意大利IRCCS圣拉斐尔科学研究所的研究团队开发出了一种全新的ADC，这种ADC由Zoledronic Acid和抗-CD30的布伦妥单抗-维多汀（Brentuximab-Vedotin）组成。研究结果表明，这种ADC不仅表现出显著的抗淋巴瘤活性，还能够激发免疫反应。相关论文“Antibody–Drug Conjugate Made of Zoledronic Acid and the Anti-CD30 Brentuximab–Vedotin Exert Anti-Lymphoma and Immunostimulating Effects”已于2024年5月17日发表在国际权威期刊《Cells》上，标志着该领域研究迈出了重要一步。

在此次研究过程中，科学家们使用新一代活细胞实时动态成像及功能分析系统CellCyte X对ADC药物处理的多种CD30阳性的淋巴瘤细胞系进行了长时间成像（24小时、48小时和72小时），并结合CELLCYTE Studio软件对采集到的数据进行了详细分析，通过实时检测细胞生长曲线和存活率，评估ADC药物对CD30阳性淋巴瘤细胞增值的抑制效果以及对细胞凋亡的诱导能力。

实验数据（Figure 6. Figure 7.）显示，这种新型ADC药物能够高效进入靶细胞并诱导细胞凋亡。此外，实验还发现，这种ADC药物能够显著刺激T细胞的活性，增强免疫系统的抗肿瘤能力。

Figure 6. Reduction of HL-cell growth in the presence of Bre–Ved–ZA compared to Bre–Ved. (A) Images of KMH2 cell cultures, without or with 2 µg/mL of Bre–Ved–ZA or Bre–Ved, taken at 24, 48, and 72 h with the CELLCYTE XTM imaging recorder are shown. Magnification 50×; one well/each time point is shown. Bar: 100 µm. (B) Cell area calculated by image analysis (CELLCYTE Studio software) on images of proliferating KMH2 cell cultures, without or with Bre–Ved–ZA or Bre–Ved (2.0 µg/mL or 0.2 µg/mL) taken at 24, 48, 72 h, expressed as mm2. (C) Cell area, calculated as in (A), of L428 or L540 clusters at 24, 48, and 72 h expressed in mm2. Results are the mean ± SD of three independent experiments from 4 replicated wells. *** p < 0.001 of Bre–Ved–ZA vs. Bre–Ved at 2.0 µg/mL).

Figure 7 HL-cell death induced by Bre–Ved–ZA ADC compared to Bre–Ved. (A) Images of KMH2 cells stained with C.LIVE Tox green fluorescent probe (20 nM) and cultured without or with 2 µg/mL or 0.2 µg/mL Bre–Ved–ZA or Bre–Ved, analyzed at 24, 48, and 72 h with the CELLCYTE XTM imaging recorder. Magnification 50×; one representative well/time point is shown. Bar: 100 µm. (B) Fluorescence intensity measured with the CELLCYTE Studio software on images of KMH2 cell cultures, without or with Bre–Ved–ZA or Bre–Ved (2 µg/mL or 0.2 µg/mL) taken at 24, 48, and 72 h, and expressed in arbitrary units (a.u.). (C) Fluorescence intensity measured as in A on L428 and L540 cell lines cultured with or without Bre–Ved–ZA or Bre–Ved for the indicated time points (a.u.). Results are the mean ± SD of three independent experiments from 4 replicated wells. *** p > 0.001 of Bre–Ved–ZA vs. Bre–Ved at 2.0 µg/mL.

研究团队在动物模型上进行了进一步验证。结果显示，这种新型ADC药物不仅显著抑制了肿瘤的生长，还延长了实验动物的生存期。更加令人振奋的是，这种药物展现出良好的安全性，副作用控制在可接受范围内。

此项研究的成功不仅为淋巴瘤的治疗带来了新的希望，还为ADC药物的研发提供了新的思路。CellCyte X在此研究中的应用展示了现代科技在医学研究中的巨大潜力，该技术可以通过更加精准和高效的方式，加速科学发现，助力新药研发。

CellCyte X 技术亮点

提高细胞活率：能内置在任何厂牌的培养箱中，降低实验过程中对细胞的干扰。

实时收集与分析数据：在整个实验过程中，可实时对数据进行收集与处理。

通量高：可同时设置6块板位，更大限度地提高了实验通量。

开放式设计：分别独立设置检测程序，可兼容多品牌不同规格孔板和培养皿。

三通道荧光：增强的轮廓成像模式，除了明场，还有红、蓝、绿3色荧光通道。

数据分析功能强大：根据实验需求每次可采集并存储数千张500万像素的高清图像。

设计紧凑：仪器结构设计紧凑，易于安装与维护，降低维护成本。

软件平台简洁直观：高效便捷的模块化软件设置和数据分析，可输出图片、视频、生长曲线等多参数。

总之，新一代活细胞实时动态成像及功能分析系统CellCyte X在本次抗淋巴瘤研究中起到了关键作用，不仅提升了实验效率和数据准确度，更展示了其在未来医学研究中的广阔应用前景。我们期望，这一系列研究成果能激励更多的科学家和药物研发者，以更加开放和创新的态度继续攻克癌症等重大疾病的治疗难关，为人类健康事业做出更大贡献。

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